Правительство РФ внесло в Государственную Думу проект федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Одними из самых часто задаваемых вопросов являются вопросы, связанные с лекарственным обеспечением: это и постоянно повышаемые цены на лекарства, и невозможность купить необходимый медикамент в ближайшей аптеке, и обеспокоенность качеством и безопасностью лекарства, и недоступность лекарств для сельских жителей и многие другие вопросы. В настоящее время планируется проведение реформы, направленной на улучшение лекарственного обеспечения населения России. Первым шагом к её реализации стало внесение в Государственную Думу проекта федерального закона "Об обращении лекарственных средств", разработанного Правительством РФ. Данным законопроектом предусматривается решение многих из актуальнейших проблем, связанных с лекарствами. 1. Вводится государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, которые больше всего влияют на снижение заболеваемости и смертности в России. Производитель лекарственного препарата будет обязан зарегистрировать его цену, так как без этого данное лекарство нельзя будет продавать в России. Вводится система предельных оптовых и розничных надбавок, устанавливается четкая и прозрачная систему контроля за цепочкой повышения цены от производителя до потребителя лекарства, а также жесткие меры ответственности за нарушение порядка ценообразования на лекарственные препараты. 2. Законопроектом разрешается продажа лекарственных препаратов в медицинских организациях и их обособленных подразделениях, расположенных в сельской местности (фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, амбулатории), в случае отсутствия там аптечных учреждений, что должно реально улучшить доступность лекарств для сельских жителей. 3. Законопроект содержит много норм направленных на повышение качества и безопасности лекарств. Детально разработаны положения об экспертизах, на основании результатов которых принимается решение о государственной регистрации лекарственного препарата, то есть разрешение на их продажу в России. Вводится глава о мониторинге безопасности лекарственных препаратов. Это позволит органам государственной власти предпринимать конкретные действия по защите населения от небезопасных лекарственных препаратов, включая запрет их продажи и уничтожение за счёт продавца некачественных и фальшивых лекарств. 4. Предусматривается разрешение ввоза на территорию России незарегистрированных лекарственных препаратов по индивидуальным жизненным показаниям, при этом минимизирован срок оформления разрешительных документов на их ввоз (5 дней). Данная норма позволит получать своевременное лечение многим больным детям (например, больным мукополисахаридозом), лекарства для лечения которых не зарегистрированы в России, но являются единственным шансом для спасения таких больных
